チェプラファームが急性前骨髄球性白血病治療剤を引き継ぎます！

チェプラファームが急性前骨髄球性白血病治療剤を承継

医療用医薬品の分野で新たな一歩を踏み出すチェプラファーム株式会社は、2025年8月1日をもって富士製薬工業株式会社が製造・販売承認を持つ急性前骨髄球性白血病の治療剤「ベサノイド®カプセル500mg」の製造販売承認を正式に承継することを発表しました。この治療薬は、白血病の治療において重要な役割を果たしており、医療現場への影響が大きいことが期待されています。

新たな展開がもたらす意義

今回の承継では、チェプラファームが医療機関への情報提供や収集活動を新たに担うことになり、従来の供給体制を維持しつつ、より効果的なサポートが実施される見込みです。また、販売移管も2025年8月4日から予定されており、医療機関や患者にとって、引き続き安定した供給がなされることでしょう。

チェプラファームの成長と貢献

特に注目すべきは、当社が2023年4月に日本法人として設立されて以来、承継した医療用医薬品が累計で14製品、35品目に達することです。このペースは、チェプラファームが持続的な成長を追求し、患者の健康を守る使命に全力を注いでいることの証です。

テクノロジーと品質の融合

チェプラファームは、長年の経験に基づき、信頼できるブランド医薬品ポートフォリオを持っており、今後も同等の品質と供給体制を維持することで、患者さんへの持続性のある供給を提供します。これにより、製薬業界全体の持続的成長にも寄与すると考えています。

会社概要とグローバルな拠点

チェプラファーム株式会社の本社は東京都千代田区に位置し、代表取締役社長には一守健太郎氏が就任しています。さらに、CHEPLAPHARMグループの本社はドイツのグライフスヴァルトにあり、グローバルな市場での展開を見せています。フランス、ロシア、オーストリア、日本、スイスに拠点を持ち、約800名の従業員が活躍しています。2023年度には約1,500百万EURの売上を上げる見込みです。