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生華科技とCancerFree Biotechの戦略提携

2025年11月12日、生華科技はがん薬物感受性検査プラットフォームを持つCancerFree Biotech（キャンサーフリーバイオテク）と正式に戦略提携を開始することを発表しました。この提携の背景には、精密な患者選別を可能にする技術があり、今後の新薬開発における臨床試験の成功率を大幅に向上させることが期待されています。

独自の「E.V.A. Select」プラットフォームの活用

生華科技は、「E.V.A. Select 腫瘍アバター抗がん薬検査プラットフォーム」を活用して、新薬CX-5461およびCX-4945に最も反応を示す患者群を高精度で選別します。このプラットフォームは、台北医学大学から移転された革新的な技術に基づいており、わずか20 ccの血液から患者の循環腫瘍細胞（CTC）を分離・培養して腫瘍アバターを作成し、さまざまな薬剤に対する感受性を同時に評価します。

この技術により、臨床医は科学的根拠に基づいた迅速な治療方針の策定が可能となり、100種類以上のがんモデルで培養が行われ、1,500人以上の患者へのテスト実績があります。特に膵臓がんにおける検査では、約80％という高い正確度が評価されています。

腫瘍アバターによる革新的医療

台北医学大学附属病院の呂隆昇医師は、腫瘍アバターという概念が患者の疾患特性を体外のチップ化された検査システムに転換し、医師に科学的データを提供することで、より合理的な治療計画が迅速に策定できることを強調しました。即ち、これは個別化医療への大きな一歩であり、医療界における新たなスタンダードとなることが期待されます。

生華科の医務長である黄品諺医師は、今回の協業においては「精密な薬剤選択」、「併用療法および実体腫瘍への応用強化」、「大規模データとAI予測モデル構築」の3点が核心要素と説明しました。腫瘍アバター技術を用いることで、CX-5461およびCX-4945に反応する患者群を高精度に選別することで、臨床試験のリスク軽減や新薬の成功率向上が見込まれます。

CX-5461の臨床試験における進展

現在、CX-5461は米国NCI-NExTプログラムでのPD-1阻害剤との併用臨床試験が進行中です。この新薬は腫瘍免疫微小環境を改善し、腫瘍周囲の免疫細胞が浸潤することを促進する可能性が示唆されています。また、CX-5461は骨髄毒性が認められないため、免疫療法との安全な併用が期待され、腫瘍アバターで選別された患者における臨床成功率の向上が見込まれています。

このような背景から、両社は臨床データと薬物反応データを大規模に蓄積し、AIアルゴリズムと結び付けることで、個別化精密医療の予測モデルを構築しようとしています。これにより、医薬品開発における新たなデータ経済が生まれることが期待されています。

より良い治療選択肢の提供

生華科は、この提携により、新薬が迅速に適切な患者へ届けられることを目指しています。特に、治療が難しい転移がんや進行がん患者に新しい治療選択肢を提供することが重要です。今回の協業は、単なる技術と薬剤の結合ではなく、精密医療と革新的治療が相互に補完し合うものと位置付けられています。

今後、がん治療の臨床応用と市場化が促進され、標準治療で効果が得られない患者に対して「最適な治療薬を精密に届ける」新たな治療パスを切り開くことが期待されます。

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