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医療の未来を変える「MedipreX®軟質実物大3D心臓モデル」

営者である株式会社クロスメディカル（京都市）は、国立循環器病研究センターと共同で開発した「MedipreX®軟質実物大3D心臓モデル」を2025年6月1日より医療保険の適用を開始することを発表しました。この革新的な医療機器は、特に小児先天性心疾患の手術に大きな影響を与えることが期待されています。

記者会見の様子

2025年7月2日、大阪府吹田市の国立循環器病研究センターで行われた記者会見には、数多くの報道関係者が参加し、「MedipreX®」の使用方法や機能について説明が行われました。また、実際の心臓手術を想定した模擬手術のデモンストレーションも行われ、柔軟な素材で作られたモデルを用いて切開や縫合操作が実演されました。

このデモは実際の手術に近い体験を医師に提供し、医療現場での応用が期待されています。

開発に込められた想い

この機器は、国立循環器病研究センターの小児科医師の「先天性心疾患の手術に伴うリスクを少しでも減らしたい」という情熱から2009年に開発が始まりました。医療現場のフィードバックと、クロスメディカルの製造技術が融合することで、製品化が進められました。

精密な3Dモデルの特長

「MedipreX®」は、患者のCT画像を基に作成される精密な軟質3D心臓モデルです。このモデルは繊細な心臓構造を視覚的に理解させ、手術計画や実施に役立つ情報を提供します。特に、雑多な心臓構造を持つ患者に対して、手術の準備や計画を行う上で非常に便利です。

安全性向上へ向けた取り組み

このモデルにより、医師は内科医・外科医チームでの手術計画検討や、実際の手術に先立ったシミュレーションが可能になります。切開・縫合の実習ができることで、術者の熟練度を高め、患者への負担を軽減することが可能です。

行政・公的機関との連携

開発プロジェクトは日本医療研究開発機構（AMED）など多数の公的機関からの支援を受け、医工連携による研究や検証が重ねられた結果、医療機器の承認を獲得しました。今後も、リスクを軽減しながら多くの小児先天性心疾患患者に貢献できると信じています。

未来へ向けた展望

「MedipreX®」は、世界初の医療機器承認および保険適用を受けた個別患者向け軟質3D心臓モデルです。今後は国内外での普及を目指し、技術の発展と供給体制の整備を進めていきます。

協力機関への謝辞

本研究開発には、以下の機関が協力しています。

• - 日本医療研究開発機構（AMED）
• - 京都府立医科大学
• - 京都府商工労働観光部
• - 京都府健康福祉部 薬務課

お問い合わせ先

詳細については、株式会社クロスメディカルまでご連絡ください。

• - 電話: 075-612-3900
• - E-mail: [email protected]
• - 会社情報: Webサイト

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