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インモード・ジャパンが『モフィウスプロ』の医療機器承認を取得

2025年10月3日、インモード・ジャパン株式会社（取締役：岩下和彦）が、日本において新たな医療機器『モフィウスプロ』の製造販売承認を取得したことを発表しました。この承認は、皮膚のフラクショナルリサーフェシングを目的とした軟組織の蒸散に対するもので、これにより様々な審美的な改善が期待されます。

『モフィウスプロ』の概要

この医療機器は、既に100カ国以上での販売実績を持つ企業インモードが開発したもので、その目的は皮膚の質感やトーンを改善するための効果的なプロセスを提供することです。具体的には、フラクショナルリサーフェシング技術を用いることで、肌の質感を向上させることを目的としています。

使用目的と効果

『モフィウスプロ』は、皮膚の表面を微細にリサーフェスすることに特化しています。このプロセスにより、顔や身体に見られる様々な肌トラブル、例えばしわやたるみ、色素沈着などを軽減することが見込まれます。特に、アンチエイジングや美白を求める方々にとって、画期的なソリューションとなることでしょう。

製品仕様

• - 一般的名称: 治療用電気手術器
• - 販売名: モフィウスプロ
• - 医療機器承認番号: 30700BZX00257000
• - クラス分類: クラスⅢ 高度管理医療機器、特定保守管理医療機器

このように、高度な技術に基づいて設計された『モフィウスプロ』は、医療分野における新たな選択肢の一つとなります。実際の施術は、医療従事者によって行われ、その効果は多くの患者の満足度を高めることでしょう。

企業紹介

インモード・ジャパン株式会社は、東京都中央区京橋に所在地を構え、2023年に設立されたばかりの企業です。全世界で展開される医療機器のリーディングカンパニーであるインモードの日本法人として、クオリティの高い医療機器を提供しています。詳細は公式ウェブサイト（inmodejp.com）をご覧ください。

まとめ

『モフィウスプロ』の登場は、日本の医療美容市場において大きな影響を及ぼすことでしょう。この革新的な技術により、より多くの人々が美しさを手に入れるチャンスを得ることができます。今後の展開に注目が集まります。

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