医療の未来を拓く取り組み
株式会社レイヤードは、武田薬品工業株式会社との連携により、遺伝性血管性浮腫(HAE)、原発性免疫不全症(PID)、ファブリー病の3つの希少疾患に関する啓発活動を始めました。この取り組みでは、レイヤードが運営するWEB問診サービス「Symview」を通じて、これらの疾患に関連するアンケートを実施し、医療機関の待合室におけるデジタルサイネージで情報を発信します。
初めての試みとしての重要性
レイヤードが希少疾患に特化したアンケートを行うのは初めての試みであり、これは医療者と患者との接点を強化し、患者自身が自身の症状や状態に気づく手助けとなることを目的としています。「医療をもっと、わかりやすく」という理念のもと、患者の理解が進むことで、適切な医療に繋がる機会を増やすことが期待されています。
各疾患の概要
遺伝性血管性浮腫(HAE)
HAEは、腹部や顔、手などの体のさまざまな部位で浮腫が発生する希少な遺伝性疾患で、約5万人に1人の割合で見られます。この浮腫は、痛みを伴うことが多く、重篤な場合は生命にも影響を及ぼすことがあります。正確な診断と治療が不可欠です。
原発性免疫不全症(PID)
PIDは、免疫系に障害がある480種類以上の遺伝性疾患のグループを指します。これらの疾患の患者は感染症にかかりやすく、病気から回復するのに時間がかかることが多いです。
ファブリー病
ファブリー病は、ライソゾーム病の一種で、体の細胞内で不要な物質が分解されずに蓄積されることで、さまざまな症状を引き起こします。主な症状には、四肢末端の痛みや発汗障害があります。
今後の展望
レイヤードは、今後も医療現場や患者の声を大切にしながら、社会的に見逃されがちな疾患への理解を深める活動を続けていく考えです。すべての人が必要な医療にアクセスできる社会の実現を目指し、そのための仕組みを構築し続けます。
企業情報
レイヤードは医療DXソリューションを提供し、日本のプライマリ・ケアの推進に取り組んでいます。WEB問診Symviewを通じて、患者と医療者をつなぐためのサービスを展開し、医療現場が抱える課題へのアプローチを支援しています。詳細は
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