キューズコンサルティング、医薬品と医療機器の新許可取得で市場進出を加速

キューズコンサルティング株式会社、二つの業許可を取得

東京都千代田区に本社を構えるキューズコンサルティング株式会社は、2024年11月7日および20日にそれぞれ「第一種医薬品製造販売業」および「第一種医療機器製造販売業」の許可を取得しました。この取得により、同社は医薬品と医療機器の製造販売における信頼性と法的基盤を強化し、国内外の顧客企業に対してさらに高い専門性を持った包括的なサポートを提供することが可能となります。

新たな体制の整備

この新しい許可取得は、医薬品および医療機器に関する業務のライフサイクル全体を支援する体制強化を目的としており、開発から製造、販売にいたるまでの多様なニーズに応えるための準備が整いました。特に、国外の製薬企業にとっては、日本市場への素早い参入や販売拠点の構築に関する重要なパートナーとなり得るでしょう。迅速かつ柔軟な対応が求められる中、キューズコンサルティングは、その解決に向けた最適なソリューションを提供します。

海外展開とDMAHの相談体制

さらに、医薬品や医療機器の選任製造販売業者（DMAH）に関しても、相談に応じることができる体制を整え、特に海外展開を目指す企業に対しては、より効率的なサポートを提供できるようになります。これにより、企業は日本市場における複雑な規制に対応しやすくなり、若手企業から大手企業まで幅広く利益を享受できるでしょう。

医薬品業界の未来に向けて

キューズコンサルティングは、変化する市場ニーズに正確に応えることで、医薬品業界の成長と人々の健康に貢献することを目指しています。今回の新たな権限の取得は、同社の成長戦略の重要な一環であり、さらなる進展が期待されます。これからも引き続き、顧客やパートナー企業との信頼関係を築き、共に発展していく所存です。