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核酸医薬品の品質試験と安定性試験に関するセミナー

スペラファーマ株式会社は、サイエンス＆テクノロジー株式会社が主催するセミナー「核酸医薬品における品質試験・安定性試験／規格設定と不純物分離・分析・管理の留意点」において、重要な内容を提供します。本セミナーは、2026年8月31日（月）13:00から17:00にライブ配信で行われ、アーカイブ配信も2026年9月15日（火）から10月1日（木）まで実施予定です。

セミナーの概要

本セミナーでは、核酸医薬品に特有の品質試験や安定性試験についての深い知識が得られます。講師には、スペラファーマの開発分析研究所に所属する岡田風花が登壇し、核酸医薬品の特性や品質管理における難易度の高さについて解説します。これにより参加者は、核酸医薬品に特有の課題をどのように克服していくのかを理解できる内容となっています。

講演内容の詳細

第1部（13:00～14:15）

「核酸医薬品における品質試験・安定性試験／規格設定の留意点」

このセッションでは、核酸医薬品の特性に伴う品質試験や安定性試験、規格設定に関する留意事項が取り上げられます。それにとどまらず、試験設計や実務的な判断に関するポイントも具体的に解説されます。参加者は、核酸医薬品の研究開発において必要な視点を学ぶことができます。

講演者のプロフィール

講師の岡田風花は、スペラファーマの大阪研究センター開発分析研究所でサイエンティストとして活躍しており、数々の研究プロジェクトに従事しています。核酸医薬品の専門家として、実践的な視点からの解説を行います。

セミナーの構成

以下のプログラムが予定されています：
1. スペラファーマの事業概要
2. 核酸医薬品の概要と特徴
3. 核酸医薬品における品質の考え方と留意点
4. 安定性試験における留意点
5. 規格設定における留意点
6. 品質設計の統合と実務的留意点
7. スペラファーマのCDMOとしての取り組み
8. 質疑応答

このセミナーは、核酸医薬品の研究や開発に従事している研究者や企業の方々にとって、貴重な学びの場となるでしょう。参加を希望される方は、公式ウェブサイトからお申し込みが可能です。

スペラファーマ株式会社について

スペラファーマは、大阪府大阪市に拠点を置く医薬品開発企業であり、医薬品のCMC研究開発及び製造受託事業を手掛けています。代表取締役社長は岩城慶太郎氏。 株式会社の設立は2017年で、本社は大阪の淀川区に位置しています。 公式サイトはこちらです。
本セミナーに関するお問い合わせは、公式ウェブサイトの問い合わせフォームから受け付けています。

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