PGT-Mの相談が前年比1.6倍に増加 - B&C社が遺伝病支援へ

PGT-Mの相談が前年比1.6倍に増加

株式会社B&C Healthcareが提供する着床前単一遺伝子疾患検査（PGT-M）は、最近特に注目を集めています。昨年、同社へのPGT-Mに関する相談件数が前年比1.6倍に増加しており、これにはいくつかの重要な要因が挙げられます。

遺伝病を持つ夫婦の悩み

多くの患者の方々が、遺伝子疾患が次世代に受け継がれることを恐れ、結婚や子どもを持つことに対して深刻な悩みを抱えています。「自分の疾患が子供に遺伝しないようにしたい」「国内では対応していないために選択肢がない」といった声が寄せられています。

B&Cは、こうした方々に向けて、海外の検査機関を活用したカウンセリングやサポートを行っています。特に、アメリカのGenomic Predictionと提携することで、幅広い疾患に対応することが可能となっています。

PGT-Mについての理解と情報提供

日本にはPGT-Mに関する厳しい条件があり、重篤な遺伝疾患に限られるため、一定の疾患にしか対応できません。このため、国内の患者は、検査対象外の疾患について不安を抱えることがしばしばです。改めてPGT-Mは、妊娠前の受精卵に遺伝的異常があるかどうかを調べる技術であり、これにより患者はより良い選択肢を持つことができます。

B&Cでは患者会への情報提供を進め、自らの選択肢について知る手助けとなるよう努めています。また、遺伝病に関する情報の不足を補うべく、各患者会と連携を図っており、「早くPGT-Mを知りたかった」といった声を受け止めています。

海外検査機関を利用した質の高いサービス

海外のGenomic Predictionにより、PGT-Mは国内では対象外とされる多くの遺伝疾患にも対応可能です。これにより、今までは諦めていた方々に新たな希望を提供しています。検査結果に基づいて性別を選ぶ選択肢もあります。

B&Cでは、遺伝子解析のレポートや家族の遺伝情報をもとに、米国の検査機関が最終的にPGT-M検査を実施するか判断するため、選択肢を広げる手助けを行っています。

今後の取り組み

PGT-Mに関するカウンセリングの利用者数が増加していることから、今後も引き続き患者会への情報提供や連携を強化していく計画です。特に、「選択肢を知らない」状況を減らすことで、もっと多くの方が自らの健康や家族形成に対する選択肢を選べるようになることを目指しています。

B&Cは、遺伝子疾患についての情報を提供し、患者様それぞれのニーズに合った支援を提供することが今後の主要な方針です。これにより、辛い思いをしている多くの方々に希望を届けられることを願っています。