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愛知県が支援するCraifの新生児向けSMA検査キット実証実験

Craif株式会社は、愛知県の「新あいち創造研究開発補助金」に採択され、新生児を対象とした超迅速スクリーニングキットの実証実験を開始します。この取り組みは、遺伝性難病「脊髄性筋萎縮症（SMA）」の早期発見を目的としたもので、革新的な医療技術として注目されています。

新あいち創造研究開発補助金とは？

愛知県は産業空洞化という喫緊の課題に対応するため、「産業空洞化対策減税基金」を活用した支援制度を設けています。この補助金は、次世代自動車や航空宇宙、環境・新エネルギー、健康長寿分野など、将来的に成長が見込まれる領域での研究開発や実証実験を行う企業をサポートします。これにより、愛知県内での高付加価値なものづくりを維持・拡大していくことを目指しています。

SMAとは何か？

脊髄性筋萎縮症（SMA）は、遺伝性の難病であり、特に新生児期に著しい進行を見せることが特徴です。重症の場合、2歳までに命を落とすリスクもあります。早期に遺伝子治療を開始できれば、患者の予後は大きく改善する可能性があります。しかし、従来のスクリーニング方法では、検査の結果が返ってくるまでに最長1ヶ月を要し、その間に治療が遅れることが問題視されています。

Craifの革新性

Craifが開発した新規スクリーニングキットは、だ液検体を使用し、SMAの検査を約1.5時間で完了させることができます。従来の高額な検査機器や専門施設が必要とされていたことに比べ、地方自治体の経済的負担を大幅に軽減し、より多くの子どもたちに迅速なスクリーニングを提供することが期待されます。

特筆すべきは、このキットがSMAの原因遺伝子であるSMN1を高精度で識別できる点です。さらに、検査結果は目視で容易に確認できるため、専門的な設備がない産科施設でも導入しやすく、出生されて直ちに遺伝子治療が始められる環境が整うことが期待されます。

実証事業の展開

Craifは名古屋大学や複数の産科施設と連携し、このスクリーニングキットの実証事業を進めています。この取り組みを通して、希少疾患の早期診断体制を確立し、医療の質の向上に寄与することを目指しています。

マイシグナルシリーズについて

Craifは、尿やだ液を用いたがんリスク検査「マイシグナルシリーズ」も展開しています。このシリーズは、高精度な評価を可能にする検査をラインアップしており、利用者は手軽に自身の体質的リスクを把握できるようになっています。がんの発症予防や早期発見を促進する包括的ながん対策として、大きな期待が寄せられています。

会社概要

Craifは、2018年に設立された名古屋大学発のベンチャー企業で、体液からの病気関連物質を高精度で検出する技術「NANO IP®︎」が特徴です。がん領域における早期発見や個別化医療を実現するための研究開発に取り組み、すい臓がんの早期発見を普及させる啓発活動も行っています。

このような取り組みを通じて、Craifは医療の質を向上させ、より多くの人々の健康に貢献することを目指しています。さらに詳細な情報は、Craifの公式ウェブサイトにてご確認ください。

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