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チェプラファーム、抗悪性腫瘍剤「タルセバ®錠」の承継を完了し新たな一歩

チェプラファーム、抗悪性腫瘍剤「タルセバ®錠」の承継完了

2025年4月1日、製薬会社チェプラファーム株式会社は、抗悪性腫瘍剤「タルセバ®錠」（25mg、100mg、150mg）の製造販売承認を完了しました。この薬剤は中外製薬からエフ・ホフマン・ラ・ロシュに導入され、日本市場での承認を有していました。この承継により、チェプラファームは日本法人設立以来、12製品33品目の医療用医薬品の承継を実現しました。

「タルセバ®錠」は、がん治療において需要が高い医薬品であり、安定した供給が求められています。チェプラファームでは、薬剤の安定供給を最重視し、長期間にわたり必要とされてきた治療薬を安心して使用できる環境を提供するための戦略を推進しています。

安定供給の確保

医薬品の安定供給が重要という理念のもと、チェプラファームは製品の品質維持に努める一方、利益構造や販売、物流戦略の見直しを行っています。特に、長期収載品に関しては地域ごとに数社の特約店と契約し、物流量の少ない製品が在庫に偏らないよう管理を徹底しています。このような取り組みにより、患者様にとって必要不可欠な医薬品を安定的に供給する体制作りを進めています。

チェプラファームは、これらの努力の結果として、承継実績の拡大を目指し、より多くの医薬品を患者様にお届けできるように計画しています。医療業界は常に変化しており、新しい治療法の開発が進められている中で、チェプラファームはこれまでの経験とノウハウを生かし、業界内の競争力を高めていく所存です。

患者様への責任

安定供給体制の維持だけでなく、患者様に対する責任も重視しています。情報提供や製品に関する責任を果たすため、将来的には患者様のニーズを把握し、それに応じた対応を行うことを目指しています。この姿勢は、患者様が安心して治療を受けることを可能にし、さらなる信頼関係を築く要素となるでしょう。また、承継した製品の品質を維持するために、世界145か国に広がるグローバルネットワークを活用し、国際的なパートナーシップを築くことに取り組んでいます。

会社の概要と未来

チェプラファーム株式会社は2023年4月に設立され、東京都千代田区に本社を置いています。同社の設立当初からのビジョンは、日本における医療用医薬品の安定供給の確立であり、そのための事業展開を進めています。将来的には、ラインナップの充実を図りながら、多くの患者様にとっての「必要な医薬品」を確保していくことが最終目標です。