男性性機能障害診療ガイドラインに掲載された「ビガー2020」の意義

男性性機能障害診療ガイドラインにおける「ビガー2020」の掲載

株式会社A＆HBの提供する管理医療機器「ビガー2020」が、日本性機能学会と日本泌尿器科学会によって編纂された「男性性機能障害診療ガイドライン」に掲載されたことは、医療現場において大きな意義を持つニュースです。2025年9月19日に発行されたこのガイドラインには、陰圧式勃起補助器具として「ビガー2020」の名称が記載されています。

陰圧式勃起補助器具の歴史と現在

日本において、陰圧式勃起補助器具が医療用具として認可されたのは1998年のことで、この年以降、厚生労働省からの製造・販売許可が必要な医療用具として扱われてきました。その後、2005年の改正薬事法により、陰圧式勃起補助具はクラスⅡ（管理医療機器）に分類され、さらに厳しい基準の下での運用が求められています。

「ビガー2020」は2021年にPMDAの承認を受け、日本で初めて使用可能な陰圧式勃起補助器具として登場しました。最近のガイドラインへの明記は、医師が診療の現場で安全に患者に選択肢として提示できることを意味し、医療界での認知度を高めることに繋がります。

PDE5阻害薬無効に対する新たな選択肢

今回のガイドラインには、PDE5阻害薬の効果が期待できない患者に対して、「ビガー2020」が有効な手段として紹介されています。この新しい展開により、医師はより多くの患者に対して適切な治療法を提案できるようになります。これは、患者にとっても大きな安心材料となるでしょう。

前立腺がん治療とリハビリテーション

ガイドラインでは、前立腺がん治療後の陰茎リハビリテーションにおいても、陰圧式勃起補助具の使用が有効であり、線維化の予防や萎縮防止に効果的であると報告されています。日本国内で実際に使用できる陰圧式勃起補助具としては、現状「ビガー2020」のみがその役割を果たしています。これにより医療現場でのリハビリ治療が進むことが期待されます。

医療の未来を支える「ビガー2020」

「ビガー2020」が診療ガイドラインに掲載されたことは、株式会社A＆HBにとっても大きな激励です。同社は、医療機器の提供を通じて「健康」と「幸せ」を広めることを使命としています。企業理念には、働く人々を支える「健康経営」、人生の質を向上させる「ウェルネス」、それに未来のいのちを支える「プレコンセプションケア」が掲げられています。

今後も医療の現場で必要とされる選択肢を誠実に提供し続けることが、社会全体に益をもたらすことが期待されます。