日本TCSとEPSが医薬品安全性管理の革新へ向けた提携を発表

日本TCSとEPSの新たな戦略的提携

2026年7月28日、日本タタ・コンサルタンシー・サービシズ（日本TCS）とイーピーエス株式会社（EPS）は、医薬品・医療機器の開発支援における戦略的なパートナーシップを締結しました。本提携の背景には、製薬業界が直面している様々な課題があり、特にファーマコビジランス（PV）業務の効率化が求められています。

背景と問題点

製薬業界のファーマコビジランスは、主に安全性情報を管理する業務であり、ビジネスのグローバル化や品質向上の要件が厳しくなっています。また、専門人材の不足や業務の属人化といった深刻な課題もあります。これに加えて、テクノロジーの導入が急務とされていますが、その実施においては依然として多くの問題が残っています。

こうした状況を受け、日本TCSのAIに関する専門知見とEPSの豊富な国内業務経験を統合し、新たなPV業務運用モデルの確立を目指しています。

提携の意義

今回の提携により、業務の効率化や処理時間の短縮が期待されています。特にAI技術を利用することで、PV業務全体の品質レベルが均一化し、高度なデータ活用が実現されるでしょう。日本TCSのグローバルな基盤とEPSの日本国内での実績を組み合わせることで、エンド・ツー・エンドの統合サービスの提供が目指されます。

提供されるサービス

新たなサービスは、個別症例安全性報告（ICSR）、文献スクリーニング、定期報告書作成、シグナル検出・評価など、幅広い安全性業務をカバーします。特に日本国内の規制要件に則った高品質な実務を重視し、デジタル技術を駆使することで業務の効率化を図ります。顧客のニーズに応じた柔軟なサービス形態も可能であり、部分委託から包括的な業務運用までの対応が可能です。

AIを活用した新たな業務モデル

日本TCSが提供するTCS ADD(TM)は、AIを駆使したライフサイエンスプラットフォームで、医薬品提供の迅速化を支援します。さらに、認知インテリジェンスエンジンやIoT技術を活用したデータ処理の効率化が期待され、臨床試験や安全性情報管理業務の進化が見込まれています。

将来の展望

本提携は、製薬業界のPV業務の向上を支援し、次世代の安全性業務運用モデルを創出することを目指しています。今後、日本国内を起点にグローバルな展開が進められ、両社の強みを活かして高付加価値のサービス提供を実現します。また、AIやビッグデータを活用したリスク管理プロセスの改善が期待されており、業界のリーダーシップを確立することが視野に入れられています。