チェプラファーム、抗がん剤「ハイドレア®」の承継で医療提供体制を強化

チェプラファームが抗悪性腫瘍剤「ハイドレア®」を承継

医療用医薬品の承継事業を手掛けるチェプラファーム株式会社（東京都千代田区）は、2025年7月1日付で抗悪性腫瘍剤「ハイドレア®カプセル500mg」の製造販売承認をクリニジェン株式会社から承継することを発表しました。これにより、患者への安定供給を図るとともに、製薬業界の持続的な成長への貢献を目指します。

承継の背景

チェプラファームは2024年にクリニジェンから9製品21品目の承継を行っており、今回の承継により、2025年4月1日時点で合計10製品22品目の製造販売承認を有することになります。これにより、同社はさらなる医療提供体制の強化を図ることが可能になります。

医療機関への情報提供

承継以降は、医療機関への情報提供および収集活動をチェプラファームが担当します。これにより、医療従事者への情報伝達が一層円滑に進むことが期待されます。

流通に関する計画

「ハイドレア®」の流通移管は2025年7月中を予定しています。これにより、新たな体制のもとでの製品供給が行われることになります。

クリニジェンから承継済みの製品

これまでの承継により、長年にわたって人々の健康を支えてきたブランド医薬品の品質と供給体制を維持し続けることが重要視されています。患者さんに対する持続的な医療供給の実現を目指しています。

チェプラファームの会社概要

- 社名：チェプラファーム株式会社
- 住所：東京都千代田区外神田4丁目14-1
- URL：チェプラファーム株式会社
- 設立：2023年4月
- 代表者：一守健太郎
- 事業内容：医療用医薬品の製造販売

CHEPLAPHARMグループについて

チェプラファームは、ドイツ・グライフスヴァルトに本社を置くCHEPLAPHARM Arzneimittel GmbHのグループ会社です。グループはフランス、ロシア、オーストリア、日本、スイスに拠点を持ち、約800名の従業員が在籍しています。2023年度のグループ売上高は約1,500百万ユーロに達しています。

医療に関する期待が高まる中、チェプラファームは今後も革新的な医療用医薬品の提供を続けていく方針です。企業としては、患者に必要な医薬品を安定的に供給し、健康な生活を守るために尽力することが求められています。