抗悪性腫瘍剤ハイドレアの製造販売承認がチェプラファームに移管

抗悪性腫瘍剤ハイドレアの承継が完了

今年の夏、医療用医薬品を手がけるチェプラファーム株式会社が、抗悪性腫瘍剤「ハイドレア®カプセル500mg」の製造販売承認をクリニジェン株式会社から引き継ぎました。この承継は2025年7月1日付けで実施され、流通開始日は7月7日となります。これにより、チェプラファームは2023年の日本法人設立以来、合計で13製品34品目の医薬品を引き継いできました。

チェプラファームの取り組み

チェプラファームは、医薬品の承継において品質の維持と安定供給を最優先する方針です。過去の承継実績を基に、医療関係者や患者に対して透明性のある情報提供を進めることで、より多くの方々に信頼して医薬品を使用してもらえるよう努めています。今回の承継が成功すれば、患者にとっての医療環境がさらに向上することが期待されています。

企業背景と展望

チェプラファームは、2023年に設立された新しい製薬会社です。本社は東京都千代田区に位置し、代表には一守健太郎氏が就任しています。過去にも様々な医薬品を承継しており、医療の現場で重要な役割を果たしてきました。また、CHEPLAPHARMグループとして、ドイツを拠点に海外展開も進めており、フランスやロシア、オーストリア、日本、スイスなど多国での事業運営を行っています。2023年度には、グローバルで約1,500百万ユーロの売上高を記録する見通しです。

患者様へのメッセージ

チェプラファームは、全ての患者が必要な医療用医薬品を安心して利用できるユニバーサルな医療環境の実現を目指しています。今回のハイドレア承継により、多くの患者への医薬品提供が可能となり、治療の選択肢が増えることが期待されます。これからも多様な医薬品の供給を行い、患者のQOL（生活の質）向上につながるよう、引き続き努力していく所存です。