ジェイファーマ、Unipharと共に胆道がん治療薬の開発へ新たな一歩を踏み出す

ジェイファーマとUnipharの戦略的提携

2026年6月16日、東京とダブリンを拠点に、ジェイファーマ株式会社とUnipharは、胆道がんの新たな治療薬JPH203（nanvuranlat、ナンブランラト）の開発に関する重要な進展を発表しました。この提携により、両社は米国食品医薬品局（FDA）と合意の上、JPH203の第3相臨床試験を開始し、初回患者登録および無作為化割付を行う段階に進みました。

JPH203の背景

JPH203は、アミノ酸トランスポーターLAT1を標的にした新しいLAT1阻害薬です。この治療アプローチは、がん細胞の増殖に関与するアミノ酸輸送機構を阻害することを目的としています。ジェイファーマの創業者であり、杏林大学名誉教授の遠藤仁博士による先駆的な研究があり、彼はLAT1を治療の新たな標的として認識しました。これを踏まえ、ジェイファーマはナンブランラトの開発を進めてきました。

日本での第1相および第2相試験においては、胆道がん患者に対する安全性と有効性の信号が確認されており、これがFDAとの合意に繋がりました。この進展は、ジェイファーマが日本の学術研究を基盤にした創薬成果を、国際的な臨床開発へと発展させる重要な契機となりました。

薬事戦略の成功

ジェイファーマはUnipharとの提携を通じて、戦略的な薬事対応を実施しました。この提携により、両社は多様な専門知識を結集し、FDAとの間で第3相試験に進む合意を得ました。通常、追加の第2相試験が必要ですが、今回の特別なアプローチにより、スムーズに第3相への移行が実現しました。

ジェイファーマの代表取締役社長𠮷武益広氏は「新たな治療選択肢が必要とされる胆道がん患者にとって、この進展が重要な意味を持つ」と強調しました。また、Unipharとの協力によって、強固な臨床データと薬事戦略を展開できたことに感謝の意を表しました。

初回患者登録の実施

グローバル第3相試験では、早速初回患者登録と無作為化割付が行われました。ジェイファーマとUnipharは息を合わせてこの試験を進行し、Uniphar DevelopmentはFDAにおけるジェイファーマの代理人としても活動しています。このプログラムの進展は、投資家からの信頼を高め、ジェイファーマは2026年3月に新規株式公開（IPO）を成功裏に完了しました。

Uniphar DevelopmentのChief Scientific and Development OfficerであるChuck Finn博士は、この提携が薬事と開発を統合的に進める方法の有効性を示すものであり、今後も胆道がんの治療に向けた新たな選択肢の提供に向けて協力していくことが重要だと述べました。

まとめ

JPH203（ナンブランラト）は、胆道がんを対象とした革新的な治療法として、これからの医療界での期待が高まります。ジェイファーマとUnipharの密な連携により、治療の選択肢が増えることを期待する声も多く聞かれます。医療業界が新しい治療法によって変わる瞬間に立ち会うことができるかもしれません。この試験の進展から目が離せません。

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