医薬品品質保証を支える微生物試験ウェビナー
2026年5月27日(水曜日)、スペラファーマ株式会社が主催する「医薬品の品質保証における微生物試験の基礎とCCITの最新動向」と題したウェビナーがオンラインで開催されます。本ウェビナーは、医薬品に関わる微生物試験の基本的な知識から、近年注目されているCCIT(包装完全性試験)の最新情報までを網羅している内容です。
ウェビナーの詳細
本ウェビナーでは、以下のポイントに焦点を当てて解説される予定です。
1.
微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験の目的と違い:各試験の目的や適切な選択方法について明確に解説し、研究者が直面する疑問を解消することを目指します。
2.
適合性試験や反応干渉因子試験の重要性:局方要件は理解しているが、実際にどのように対象試験を運用するかに悩む研究者をサポートします。
3.
CCITと微生物試験の役割分担:無菌性評価と包装完全性試験の関係を理解し、開発フェーズに応じてどの試験を外部へ相談すべきかを判断するための情報を提供します。
こんな方におすすめ
本ウェビナーは、以下のような研究者に特に有益です:
- - 微生物試験の選択に悩む方
- - 適合性試験や反応干渉因子試験の実務に関して課題を持つ方
- - 検体特性を理解した上での微生物試験の進め方を整理したい方
- - 開発の進展に応じて外部の支援を考えている方
登壇者プロフィール
本ウェビナーには、スペラファーマ株式会社の大阪研究センターでアソシエイトディレクターを務める本庄弘一氏が登壇します。彼は2003年に京都大学の大学院を修了後、各種企業で微生物関連の業務に携わり、2020年から現在の会社で医薬品に特化した微生物業務を担当しています。
開催概要
- - 日付:2026年5月27日(水)
- - 時間:13:30~14:15
- - 形式:オンライン(Microsoft Teamsを利用)
- - 参加費:無料
参加を希望される方は、スペラファーマの公式ウェブサイトからお申込みが可能です。詳細な内容やお申し込みボタンについても同ページをご確認ください。なお、製薬企業や研究機関の方々を主な対象としており、同業他社の方は参加をお控えいただく可能性がありますので予めご了承ください。
お問い合わせ先
ウェビナーについての質問や詳細は、スペラファーマ株式会社のお問い合わせフォームにて受け付けています。リンクはこちらです:
スペラファーマお問い合わせフォーム
ウェビナーは、医薬品分野の最新知識を得るための貴重な機会です。興味のある方はぜひお申し込みください。