医薬品製造における防虫・異物対策実践セミナーのご案内
アイアール技術者教育研究所が主催する「医薬品製造現場の防虫・異物対策 実践セミナー」が、オンラインで開催されます。このセミナーは、医薬品が求められる厳格な衛生管理の下で、十分な防虫対策と異物混入防止策を学ぶことができる貴重な機会です。
セミナーの目的
医薬品製造においては、製品の品質と患者の安全が最も重要です。それを確保するためには、衛生管理と異物混入防止が欠かせません。しかし、実際の現場では「業者任せ」「清掃中心」に陥りがちで、建物や設備、運用の落とし穴が見えなくなってしまうことがあります。これにより、監査や査察での指摘を受けやすい状況が生まれます。この問題を解消するために、本セミナーでは実践形式で防虫・異物対策を学ぶことを目的としています。
セミナーの詳細
開催形式
- - 形式: オンライン(Zoomによるライブ配信及びアーカイブ配信)
- - 日時:
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ライブ配信: 2026年8月20日(木)13:00〜16:00
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アーカイブ配信: 2026年8月24日〜9月7日(期間内は何度でも受講可)
- - 受講料: 49,500円(税込)/1名(複数受講割引あり)
担当講師
- - 曽根 孝之 講師(ヒューマンコネクターGMPコンサルタント)
プログラム内容
このセミナーでは、GMPを基礎にした医薬品工場の現場管理として防虫・異物対策を再認識することができます。具体的には、以下の内容を扱います:
- - GMPの概念復習(概論、委託打切り要因、CCSなど)
- - 医薬品工場での重要な12の項目
- - ISPE「防虫防鼠管理の手引き(第2版)」の理解
- - 毎日の防虫管理の実例と対策
- - 異物管理の実践(固形製剤、FDA査察対応例、検査機器紹介、CAPAなど)
- - 監査における重要な現場巡回ポイント
- - 質疑応答セッション
対象者
このセミナーは、以下のような方々に最適です:
- - GMP実務を担当している製造者
- - 製造現場の責任者や工程責任者
- - 品質保証・品質管理を行う方々
- - 医薬品製造を管理する責任者
- - GQP担当者(GMPの基礎知識がある方はよりスムーズに受講できます)
今後の展望
アイアール技術者教育研究所では、製造業向けに実務に根差した技術者教育サービスを提供しており、今後もさらなる教育コンテンツの充実を目指しています。医薬品 manufacturing industry 国内において強固な基盤を築くための人材育成に貢献することを約束します。
詳細な情報や申し込みは、
こちらのページをご覧ください。
お問い合わせ
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