医薬品開発の最前線に迫るウェビナー
2025年10月28日(火)、スペラファーマ株式会社が主催するウェビナー「CDMO(原薬部門)視点での医薬品開発とは」がオンラインで開催されます。このウェビナーは、医薬品開発におけるCDMO(医薬品開発受託機関)の重要な役割を理解し、効果的な業務運営方法を学ぶ貴重な機会です。
CDMOとは何か?
CDMOは、アカデミアからベンチャー企業、大手製薬会社まで幅広いパートナーと連携し、新薬の開発を支援する専門機関です。このウェビナーでは、特に原薬部門に焦点を当て、製品開発における化合物の研究段階や各社の戦略に応じた柔軟で精密な対応について解説します。
参加者向けの内容
このウェビナーは、以下のような方々に特におすすめです。
- - 原薬プロセス開発に興味がある方
- - 限られた予算や期間においてCDMOを効果的に活用したいと思っている方
- - CDMOとの連携における実務的な視点を学びたい方
- - 具体的なプロジェクト事例を通じて業界の理解を深めたい方
- - 柔軟な対応力を持つCDMOの活用方法を探りたい方
ウェビナーの詳細
- - タイトル: CDMO (原薬部門) 視点での医薬品開発とは
- - 開催日時: 2025年10月28日(火)11:30~12:10
- - 形式: オンライン(Microsoft Teamsによるウェビナー)
- - 参加費: 無料
- - お申込み方法: 専用の申し込みボタンよりお申し込みください。
注意点として、ウェビナー中の録音や撮影、資料の無断使用は固く禁じられています。また、同業他社の参加はご遠慮いただく場合もございます。企画内容は変更になることがあるため、ご了承ください。
登壇者の紹介
このウェビナーで講演を行うのは、スペラファーマ株式会社の製薬研究所所長である森田 暁氏です。2009年に東北大学大学院を卒業し、武田薬品工業に入社。その後、原薬のプロセス開発研究を担当し、2017年に現在の所属に転籍。2025年6月より現職を務めています。この実績豊富な講師が、医薬品開発の実際のプロジェクトを踏まえた知見を提供します。
お問い合わせ先
詳細やご不明な点がある場合は、スペラファーマ株式会社のお問い合わせフォームからご連絡ください。
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会社概要
スペラファーマは、大阪府大阪市に本社を置く医薬品のCMC研究開発と製造受託を行う企業です。代表取締役社長は岩城 慶太郎氏で、設立は2017年4月20日です。事業内容の詳細は公式サイトをご覧ください。
スペラファーマ株式会社公式サイト