ストラテラ内服液承認申請
2012-09-14 14:40:01

AD/HD治療薬「ストラテラ」に新たな剤形が登場!飲み込みやすい液剤で患者さんの服薬をサポート

AD/HD治療薬「ストラテラ」に液剤が登場!服薬しやすい処方が実現へ



近年、増加傾向にある注意欠陥・多動性障害(AD/HD)。その治療薬として知られる「ストラテラ」に、新たな剤形が登場する見込みです。日本イーライリリー株式会社が、9月14日に発表したところによると、現在カプセル剤として提供されている「ストラテラ」に、飲み込みやすい液剤が加わることになります。

カプセル剤の服用が困難な患者さんへの福音



これまで「ストラテラ」はカプセル剤でのみ提供されてきました。しかし、カプセル剤の服用が困難な患者さん、特に小児患者さんや高齢者の方々にとっては、服薬へのハードルが高いのが現状でした。今回の液剤化によって、そうした患者さんたちがより簡単に薬を服用できるようになり、治療へのアクセス向上に繋がることが期待されます。

ストラテラの特長と安全性



「ストラテラ」は、ノルアドレナリンの再取り込みを選択的に阻害する非中枢神経刺激薬です。中枢刺激薬と比べて依存性や乱用のリスクが低いことが特徴で、AD/HDの中核症状である不注意、多動性、衝動性を改善する効果が期待できます。米国では2002年、日本では2009年に承認され、成人期AD/HDへの適応も取得済み。長年にわたる臨床データに基づいた安全性も、大きな信頼につながっています。

AD/HDとその治療



AD/HDは、不注意、多動性、衝動性を特徴とする発達障害です。脳の機能的な障害が原因と考えられており、学業や仕事、対人関係など、日常生活に様々な支障をきたす可能性があります。治療には、薬物療法に加え、環境調整や心理療法といった教育・療育的支援も重要です。今回の液剤の登場により、より包括的な治療アプローチが可能になると考えられます。

日本イーライリリー株式会社の取り組み



日本イーライリリー株式会社は、革新的な医薬品を提供することで日本の医療に貢献しています。統合失調症やうつ病、がん、糖尿病など、幅広い領域の治療薬を開発・販売しており、今回の「ストラテラ」液剤の承認申請も、患者さんのQOL(生活の質)向上への強い意志の表れと言えるでしょう。

まとめ:より多くの患者さんへの希望



「ストラテラ」液剤の登場は、AD/HDに苦しむ多くの人々、そしてその家族にとって大きな朗報となるでしょう。服薬の負担軽減は、治療へのアドヒアランス(服薬継続率)向上にも繋がり、治療効果の最大化に貢献することが期待されます。今後の承認状況に注目が集まります。

会社情報

会社名
日本イーライリリー株式会社
住所
兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28LILLY PLAZA ONE Bldg
電話番号
078-242-9071

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