滅菌バイアルの製造に必須！微生物汚染と無菌性保証のセミナー開催

滅菌バイアル製造に関するセミナー開催のお知らせ

医薬品における適切な容器の選定は、その品質を保つ上で非常に重要な要素です。特に、滅菌バイアルの製造においては、微生物汚染の管理や無菌性の保証が不可欠であり、この分野における専門的な知識が求められます。そんな中、シーエムシー・リサーチは、医薬品容器（滅菌バイアル）の製造プロセスに焦点を当てたセミナーを2024年9月20日（金）に開催します。

このセミナーは、長年の経験を有する講師の井原望氏（岩田硝子工業株式会社品質保証部部長）が登壇し、無菌性を保証するための方法論や、微生物汚染を防ぐための具体的な対策についてわかりやすく解説します。参加者は、滅菌バイアルの概要や製造プロセス、さらに無菌性保証に関連するバリデーションのポイントについて学ぶことができます。

セミナーの背景

バイアルは、主に医薬品を保存・流通させる容器として使用されます。そのため、製造過程における微生物の管理は極めて重要であり、適切な洗浄や滅菌工程、環境管理が求められます。しかし、微生物汚染は不可避で、製造環境や作業者の管理も含め、徹底した対策が必要です。セミナーでは、これに対する具体的な管理方法や品質保証のスキームについて紹介します。

セミナー情報

- 開催日時: 2024年9月20日（金）13:00～17:00
- 方式: ZOOMによるライブ配信（見逃し配信付き）
- 参加費:

- 一般: 44,000円（税込）、
- メルマガ会員: 39,600円（税込）、
- アカデミック価格: 26,400円（税込）

- 講師: 井原望氏（岩田硝子工業株式会社品質保証部部長）

参加者は質疑応答の時間も用意されており、実際の仕事内容に基づいたリアルな疑問や悩みを直接講師に聞くことができる貴重な機会です。

受講対象者

このセミナーは、以下のような方々に特におすすめです：

- 製薬メーカーや医療機器メーカーで製造、品質管理、品質保証に携わる方
- 医薬品容器メーカーや包装材料メーカーで製造、品質管理、品質保証に携わる方

セミナーに参加することで、滅菌バイアルの製造工程や品質管理方法についての深い理解を得ることが可能です。また、製品に対する信頼性を向上させるための知識を身につける良い機会となるでしょう。

申し込み方法

セミナーへの参加を希望される方は、以下のリンクからお申し込みください。
セミナー申し込みページ

参加申し込みをされた方には、視聴用のURLを後日メールにてお送りします。

このセミナーは、製薬業界に携わるすべての方々にとって、有益な情報を得られる貴重な機会になります。無菌管理の重要性を再認識し、より質の高い製品作りに生かしていただきたいと思います。