セレイドセラピューティクス、シリーズB資金調達で10.55億円を獲得

セレイドセラピューティクス、シリーズB資金調達ラウンドのFirst Close完了

セレイドセラピューティクス株式会社は、東京都文京区を本拠地として、シリーズB資金調達の第一期を終了し、総額約10.55億円を集めました。これには、複数のベンチャーキャピタルおよび国立研究開発法人の支援が含まれ、これにより同社の累計調達額は25.2億円に達しました。

資金調達の背景

この資金調達は、同社が米国で開発を進めている造血幹細胞治療製品「CLD-001」に向けたものです。特に、CLD-001は小児希少血液疾患に対する新しい治療法であり、英国や米国などの製薬企業との協力が高く評価されていることから、資金調達が実現しました。

CLD-001の開発状況

動物モデルにおける非臨床試験での安全性と有効性が確認されており、細胞製造の技術も進展しています。さらに、米国FDAとのPre-IND準備も順調に進んでおり、臨床試験開始に向けたプロセスが進行しています。

資金の活用方法

今回調達した資金は、CLD-001のGMP製造や非臨床試験に使用され、さらに独自の造血幹細胞増幅プラットフォームの強化にも充てられる予定です。このプラットフォームは、細胞・遺伝子治療への応用が期待されており、治療法の開発に大きく寄与するでしょう。

ベンチャーキャピタルからの期待の声

投資家からも期待の言葉が寄せられています。大阪大学のベンチャーキャピタルの投資部門長は、セレイドセラピューティクスのこの1年間の成果を評価し、更なる飛躍を期待しています。また、東京大学エッジキャピタルパートナーズの投資家は、同社の取組が着実に進展していることに改めて評価しました。

造血幹細胞に関する解説

造血幹細胞は、赤血球や白血球などの血液細胞を生成する重要な役割を担っています。これらは限られた量しか得られないため、治療においては必要な量を確保することが難しいという課題があります。CLD-001は、凍結保存されたさい帯血を用いて、造血幹細胞の増幅と供給を可能にするため、非常に革新的なアプローチを採用しています。

この治療法により、血液の疾患に対して新しい道が切り開かれることが期待されています。セレイドセラピューティクスは、造血幹細胞治療におけるリーディングカンパニーとしての地位を確築しつつあります。今後の動向にも注目が集まることでしょう。