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CAPAシステムとは

CAPA（是正措置・予防措置）システムは、主に医薬品業界の品質管理において重要な役割を果たします。米国FDAが開発したこのシステムは、不適合の発生を防ぐための効果的な手法を提供しています。CAPAシステムの導入により、製品の品質を維持し、顧客満足度を向上させることが可能です。

CAPAシステムの構成要素

CAPAシステムは以下のステップから構成されています：
1. 不具合の報告 - 発生した問題を迅速に報告。
2. 即時措置 - 問題に対処するための一時的な対策を行います。
3. 原因調査 - 問題の根本原因を特定するための詳細な分析。
4. 是正措置・予防措置の実施 - 根本原因に基づいた持続可能な解決策を実行。
5. 効果確認 - 実施された措置が十分な効果を持っているか確認します。

これらのステップを通じて、企業は製品ライフサイクル全体にわたり継続的に改善を図ることができます。

セミナーの詳細

この度、ペリージョンソン コンサルティング主催で「CAPAシステムの基本と活用例」に関するセミナーが開催されます。医薬品だけでなく、食品や化粧品業界にも適用できる有効な手法を学ぶことができる貴重な機会です。

• - 日時: 2013年10月10日(木) 13:30-16:30
• - 場所: ペリージョンソン コンサルティング 本社セミナールーム（東京都渋谷区広尾1-1-39恵比寿プライムスクエアタワー9階）
• - 受講料: 3,150円（税込）
• - 申し込み方法: こちらのリンクから申し込みフォームに必要事項を記入し、申し込みを行ってください。

こんな方におすすめ

このセミナーは、不適合の再発防止や品質向上を目指している企業に特に有用です。医薬品業界だけでなく、食品や化粧品業界の方々にもぜひ参加をお勧めします。

お問い合わせ

詳細については、ペリージョンソン コンサルティング 株式会社 セミナー事務局小川までご連絡ください。

• - TEL: 03-5774-9800
• - FAX: 03-5774-9888
• - 受付時間: 9:00～17:00

このセミナーを通じて、CAPAシステムの理解を深め、業務に活用することで、品質管理の新たな一歩を踏み出してみませんか？

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