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メディデータの新しい решение「Medidata Consent」

2025年10月30日、ニューヨークでダッソー・システムズのブランドであるメディデータが、先進的な患者同意ソリューション「Medidata Consent」の機能を大幅に強化したことを発表しました。この新しい技術は、臨床試験における患者の同意に関するプロセスを根本的に改革することを目指しています。

「Medidata Consent」は、臨床試験の迅速な立ち上げと設定の簡素化、そして患者登録の向上など、多岐にわたる利点を提供することが期待されています。柔軟性、使いやすさ、そして全国規模でのコンプライアンスへの対応が重視され、患者との接点を持つ際のハードルを取り除くことで、被験者の募集を一層スムーズに行えるようになります。

メディデータのシニアバイスプレジデントであるマット・ノーブル氏は、「本プロジェクトは、顧客および患者の声をしっかりと反映させたものです。これにより、よりシンプルで柔軟な同意管理が可能になり、臨床試験における重要なステップが効率化されます」と自信を見せました。

Medidata Consentの革新ポイント

1. AIを活用した迅速な試験立ち上げ: AIによる自動化ワークフローが導入されており、電子署名用文書の設定にかかる手作業を最大75％も削減できる工程が整っています。

2. 直感的なユーザーエクスペリエンス: 患者のためにシンプルかつ分かりやすいインターフェースを提供し、施設のスタッフには統一された環境を整えました。これにより、新しく導入する際の障壁も減少し、多くの人々に利用されることが期待されます。

3. Medidata Platformとのシームレスな統合: Medidata Rave EDCをはじめとしたメディデータの製品群と親密に統合されることで、重複入力や手動でのデータ照合が不要になります。これにより、システム間でデータがサイロ化されず、真に統合されたプラットフォームを形成します。

今後の展望としては、遠隔地での同意機能の強化が考えられており、参加者はどこからでも試験に登録できる環境が整備される予定です。これにより、個々の患者に合ったコンテンツを提供し、試験への理解を深めるとともに、医師との有意義なコミュニケーションが促進されることでしょう。

メディデータの企業理念

メディデータは、臨床試験を支えるデジタルソリューションを提供することで、より良い治療法と、より多くの患者の希望、健康的な生活の実現を目指しています。成立25周年を迎えるメディデータは、業界専門知識とともに、臨床のデジタルトランスフォーメーションを加速し続けています。これまでに3万6,000を超える臨床試験を支援し、1,100万人以上の患者に影響を与えてきました。

多くのライフサイエンス企業や団体がメディデータの技術を採用し、100万人以上の認定ユーザーがこのプラットフォームを通じて患者体験の向上や新たな治療法の開発を実現しています。このようにメディデータは、医療界において重要な役割を果たし続けています。

詳細は公式ウェブサイトやSNSなどで確認可能です。未来の臨床試験の在り方を形作る「Medidata Consent」にご注目ください。

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