抗体医薬品の品質管理技術入門セミナー
2025年7月15日(火)、シーエムシー・リサーチが主催する「抗体医薬品の品質管理技術入門」セミナーが開催されます。このセミナーは、抗体医薬品の製造・品質管理に関心のある方々を対象に、バイオ医薬品に関する基本的な知識から十分に学べる貴重な機会となります。
セミナーの概要
このオンラインセミナーは、ZOOMプラットフォームを通じて行われ、見逃し配信も用意されています。講師は、東京大学大学院新領域創成科学研究科から赴任した本田真也氏で、医薬品の品質管理分野で豊富な経験を持つ専門家です。参加費は一般で49,500円(税込)ですが、メルマガ登録者や学生には割引が適用されます。
セミナー内容のポイント
セミナーでは、抗体医薬品が直面している品質管理の課題や、高品質な製品を実現するための技術について解説します。抗体医薬品の製造過程では、製品の安定性や安全性が非常に重視されており、具体的には以下の内容が取り上げられます:
- - 抗体医薬品の特性分析
- - 残留不純物の影響
- - 凝集体の分析方法および除去技術
- - 新たな技術開発の動向
このような知識を得ることで、参加者は抗体医薬品における品質管理の重要性を理解し、今後の業務に役立てることができます。
参加対象者
このセミナーは、業界内の初心者から経験者まで、幅広い聴講者を対象にしています。特に、バイオ医薬品や抗体医薬品に直接関わっている製造、品質管理の担当者には、実務的に役立つ情報が提供される予定です。
申し込み方法
申し込みはシーエムシー・リサーチのウェブサイトから行えます。セミナーの詳細情報や申し込み手続きは、下記のリンクから確認できます。
この機会を逃さず、抗体医薬品の品質管理に関する最先端の知識を身につけましょう。質疑応答の場も設けられており、直接的な疑問を解消するチャンスです。参加を希望される方々はお早めにご登録ください。
本セミナーの受講を通じて、抗体医薬品の技術動向を深く理解し、医薬品の未来を切り開く一助となることを願っています。