尿がんリスク検査「マイシグナル®︎」、導入医療機関が2,500軒を突破！

Craif株式会社（東京・新宿）が提供する尿がんリスク検査「マイシグナル®︎」が、全国の医療機関において導入数が2,500軒を超えました。この検査は2022年からスタートし、全国の総合病院や健診施設、クリニックなどに採用されています。この成長を受けて、Craifはがん治療の最適化を目指し、引き続き新たな取り組みを進めていく方針です。

1. 「マイシグナル」の特長

「マイシグナル」は尿を用いたリスク検査で、特別な器具や医療人材を必要とせず、既存の医療体制で実施できる点が特徴です。具体的には、尿中に存在するマイクロRNAを解析し、すい臓がんなどを含む複数のがんリスクを評価します。これにより、がんの早期発見が可能となります。

特に、ステージ0の肺がんの発見といった具体的な実績があり、医療機関からはその科学的な根拠と信頼性が高く評価されています。実績の一つとして、2024年11月に発表予定の研究内容が挙げられています。

2. 医療機関における評価

現在、「マイシグナル」は50以上の医療機関と共同研究契約を結び、臨床研究にも取り組んでいます。導入された医療機関からは、以下のような評価が寄せられています。

- 地理的制約のある地域でのスクリーニング検査機会の提供。
- エビデンスに基づいた確かな実績。
- 医療系の導入が容易であること。

3. 導入事例

直近では、いくつかの医療機関が「マイシグナル」を採用しており、その中には医誠会国際総合病院やJA神奈川県厚生連保健福祉センターなどがあります。これらの病院から寄せられたコメントには、ペースが速い実用化や手軽さ、がん種に応じた結果の明確さが強調されています。

例えば、東京メディカルクリニックでは、1回の採尿でがんの部位を特定できることが大きな利点とされています。また、他のクリニックでも、エビデンスの確かさが「マイシグナル」を導入する動機となったようです。

4. 今後の展望

Craifは、がん領域に特化した新しい検査手法を開発し、さらなる社会貢献を目指しています。そのための基盤として、尿を始め、様々なバイオマーカーの解析技術を融合させることで、より多くの人々にサービスを提供していく計画です。

「マイシグナル」は医療機器ではなく、リスクを評価するものであり、診断を行うものではないことが強調されていますが、早期にがんのリスクを知ることは重要です。受診を希望する医療機関は公式ウェブサイトで申請が可能です。