LIFESCAPES の治療用BMIが厚労省より先駆的医療機器に指定

LIFESCAPESの画期的な医療機器が厚労省に認められる

株式会社LIFESCAPES（東京都港区）が新たに開発中の治療用医療機器「LIFESCAPES 治療用 BMI（Brain-Machine Interface）」が、2025年12月12日に厚生労働省から「先駆的医療機器」の指定を受けました。この制度は、患者に最新の医療機器を早急に提供することを目的としており、LIFESCAPESのデバイスはその名誉ある第2号としてリストに掲載されています。

脳卒中とその影響

脳卒中は、世界で最も致命的な疾患の一つであり、25歳以上の4人に1人が発症すると言われています。日本国内では、脳卒中後の後遺症に悩む患者が約189万人に上り、多くの人々が日常生活における不便さを抱えています。特に、上肢の麻痺や痙縮は、日常動作や社会復帰に非常に大きな影響を及ぼすことがあります。

治療用BMIの意義

先駆的医療機器への指定は、その機器の革新性や対象疾患の重篤性に基づいて厚生労働大臣が行うもので、LIFESCAPESの治療用BMIはその条件を満たしています。この指定を受けることで、医療機器の承認プロセスが優先され、より速やかに医療現場での使用が可能となります。

治験の開始予定

治療用BMIの治験が2026年4月から開始される予定です。この治験では、その有効性や安全性が検証され、最終的には国際的なパートナーとの連携も進めて、グローバルな市場に展開することが目指されています。

メディア向けラウンドテーブル

2026年1月には、メディア関係者を対象に代表取締役社長の牛場潤一と取締役の林正彬が登壇し、治療用BMIの革新性や今後の展望について熱く語る予定です。これにより、関心を寄せる多くの人々と知見を共有する場が設けられます。

代表取締役の見解

牛場潤一社長は、治療用BMIが先駆的医療機器として認められたことは、LIFESCAPESの技術が国内外で評価される一歩であると強調しました。今後の国際展開を視野に入れながら、臨床エビデンスの創出を優先し、医療技術の成長に努める所存です。

LIFESCAPESのビジョン

LIFESCAPESは、Brain-Machine Interface（BMI）技術を基にしたニューロリハビリテーション医療機器の発展を目指しています。脳卒中後の上肢麻痺などの中枢神経疾患に対して、新たな治療選択肢を提供することで、未解決の医療ニーズに応えることを使命としています。公式ホームページやSNSでも継続的に情報が発信されており、今後の動向にも注目です。

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