プロセスケミストが語る原薬開発ウェビナーのご案内と参加のすすめ

スペラファーマが提案する業界の未来

2025年6月3日、スペラファーマ株式会社がウェビナーを開催します。このウェビナーは、「プロセスケミストが語る！CDMOにおける原薬開発～今、求められるCMC対応力とは～」をテーマにしており、医薬品開発における重要なポイントに触れる内容です。

スペラファーマは、設立以降、幅広いプロセス開発サービスを提供してきた企業です。プロセスの初期段階から後期段階まで、各フェーズにおいて問題解決に寄与する能力を誇っています。医薬品業界は、近年、スピードや品質がますます求められるようになっていますが、同社はその要求に応えるべく努力を続けています。

ウェビナーの内容と目的

このウェビナーでは、スペラファーマの提供するサービスの全体像を紹介し、具体的な実績についても事例を交えながら説明していく予定です。参加者は、医薬品候補化合物の合成ルート開発やQbD（Quality by Design）を実務に取り入れたい方々を対象としており、専門的な知見を得る場となります。特に、スケールアップやプロセスの最適化に関心を持っているプロセスケミスト、または高毒性や高活性原薬を扱う技術者にとって、有益な情報を提供できるウェビナーです。

大会の参加費は無料ですが、事前予約が必要ですので、参加希望者は指定の申込みボタンからお申し込みをお願いいたします。ウェビナー中は録音や撮影は禁止されているため、その点もご留意ください。

プロフィール紹介

登壇者として、江島佑紀氏が登場します。彼は、スペラファーマの大阪研究センターでシニアサイエンティストとして活躍しており、長いキャリアを通じて原薬のプロセス開発研究に従事してきました。キャリアの中で、医薬品の合成ルートスカウティングやQbDアプローチに基づく後期開発業務を担当しており、豊かな経験を持つ専門家です。彼の見解は、参加者にとって貴重な示唆を与えることでしょう。