製剤開発最新ウェビナー：Phase 1の戦略を知るチャンス

新薬開発のための製剤開発ウェビナーを開催

製薬業界において、新薬の開発は非常に挑戦的なプロセスです。特に初期段階では、成功率が低く、限られた時間と資金で進行するため、開発戦略がその後の進展に大きな影響を与えます。この問題に対処するため、スペラファーマ株式会社は2025年12月11日（木）に「製剤開発初期の最適戦略：Phase 1 製剤選択とアプローチ」と題したウェビナーを開催します。

ウェビナーの概要

このウェビナーでは、製剤開発の初期段階に求められる戦略やプロセスについて詳しく説明します。具体的には、Phase 1における製剤選択の重要性、及び代表的な製剤（溶液、懸濁液、カプセル、簡易錠剤）のそれぞれの特性と利点、欠点について議論します。また、実務上の留意点や選択基準についても詳しく解説し、参加者が実践的な知識を得られるように配慮しています。

参加対象者

このウェビナーは、製薬企業や研究機関に従事する方々を主な対象としていますが、特に以下のような方々におすすめです。

- 新薬開発の初期段階で最適な製剤戦略を検討している方
- Phase 1試験に向けた製剤選択に課題を感じている方
- 溶液、懸濁液、カプセル、簡易錠剤の特徴や選択基準を知りたい方
- 開発スピードとコストの両立を目指している方
- 初期製剤設計から後期開発へのスムーズな移行を目指している方
- スタートアップやアカデミア発のベンチャー企業の方々

ウェビナーの詳細情報

ウェビナーの具体的な内容は以下の通りです。

- 日時：2025年12月11日（木）11:30～12:10
- 形式：オンライン（Microsoft Teamsを使用）
- 参加費：無料

注意事項

参加者には、ウェビナー中の録音、撮影、資料の無断転用を避けるようお願いしております。内容が専門的なため、同業他社様の参加はご遠慮いただく場合があります。

登壇者のプロフィール

ウェビナーには、スペラファーマ株式会社の長谷川高之アソシエイトディレクターが登壇します。長谷川氏は2001年に久光製薬株式会社に入社し、経皮吸収型製剤の開発に携わった後、武田薬品工業株式会社でも製剤開発を担当。現在は製剤開発初期から技術移転に至るまで幅広い経験を基に、各開発フェーズで最適なソリューションを提案しています。