革新的な遺伝子診断！進化するがん治療の最前線を探る

革新的な遺伝子診断システムが保険適用に

2025年9月30日、日本において新たな遺伝子診断システム「オンコマイン Dx Target Test マルチ CDxシステム」が保険適用されました。このシステムは、HER2(ERBB2)遺伝子変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌患者を対象としたコンパニオン診断を提供します。開発を手がけたのは、サーモフィッシャーサイエンティフィックジャパングループで、次世代シーケンシング(NGS)技術を活用したこの製品の導入により、がん診断の精度が向上します。

この診断システムは、進行した非小細胞肺癌に対する治療の選択肢を広げる役割を果たします。具体的には、がん化学療法後に進行を見せるHER2遺伝子変異陽性の患者に対して、、「ヘルネクシオス錠60mg」という薬剤の効果を示すために用いられます。これにより、医療現場での患者一人ひとりに最適な治療を選ぶことができ、より効果的な治療が可能となります。なお、ヘルネクシオス自体は、日本ベーリンガーインゲルハイムによって、進行・再発の非小細胞肺癌への承認を受けています。

競争力のあるアプローチ

「オンコマイン Dx Target Test」は、がんの異なる遺伝子変異を網羅的に検出することが可能です。このシステムでは、以下の遺伝子変異が対象となります：

- BRAF V600E変異：ダブラフェニブメシル酸塩及びトラメチニブによる治療を必要とする患者
- EGFR遺伝子変異：様々なEGFR関連薬剤の効果を測定し、治療の選択肢を提供
- HER2遺伝子変異：トラスツズマブデルクステカンやゾンゲルチニブなどの治療において重要な役割を果たします。
- ALK、ROS1、RET、METなどの他の遺伝子変異についても対応が可能

このように、がん治療において個別化医療が進化する中で、患者にとっての利点は計り知れません。遺伝子診断により、治療効果を最大限に引き出し、副作用を減少させることが期待されます。

サーモフィッシャーサイエンティフィックの影響力

サーモフィッシャーサイエンティフィックは、米国マサチューセッツ州に本社を構えるリーディングカンパニーで、世界中で科学サービスを提供しています。400億ドルを超える収益を誇り、ライフサイエンス、診断、製造など広範囲にわたる分野で革新を促進しています。彼らの製品が医療の質を向上させ、患者の生存率を向上させる手助けをしています。

今日の医療現場では、患者一人ひとりに合わせた治療が求められています。「オンコマイン Dx Target Test マルチ CDxシステム」により、がん治療の新たな扉が開かれ、多くの患者に希望をもたらすことが期待されます。この技術の進化が、未来の医療をさらに進化させることになるでしょう。