遺伝性血管性浮腫の早期診断に向けた新たな取り組み

遺伝性血管性浮腫の早期診断に向けた取り組み

日本では、遺伝性血管性浮腫（HAE）と呼ばれる病気に苦しむ患者が存在します。この症状は、しばしば見過ごされ、適切な診断を受けることが難しいことから、多くの患者が長期にわたり辛苦を強いられています。そこで、医療の質向上を目指し、2021年に設立された法人「遺伝性血管性浮腫診断コンソーシアム」が活動を開始しました。主要な目的は、HAE患者が早期に診断されるための支援システムを構築することです。

このコンソーシアムは、医療従事者、患者団体、製薬企業を中心に構成されています。そして、最近ではデジタルソリューションのプロフェッショナルである日本IBM、インテグリティ・ヘルスケア、メドピア、サドラ―・ジャパンの4社が加わり、その活動が一層加速されることが期待されています。

各社の役割と活動内容

医療データAI分析WG

新たに日本IBMが加わった医療データAI分析ワーキンググループでは、先進的な画像診断システムや医療データの利活用に基づいたAI技術を駆使して、HAE潜在患者の早期診断をサポートします。具体的には、電子カルテやレセプトデータを分析し、医療現場での見落としを防ぐ仕組みを構築することが進められています。

非専門医診断支援WG

続いて、インテグリティ・ヘルスケアとメドピアが共同で取り組む「非専門医診断支援WG」では、専門医に早期に相談できるシステムの構築を目指しています。コロナ禍で需要が高まっているオンライン診療システム「YaDoc Quick」を利用して、非専門医の方々が専門医に対して適切に相談できる環境を整備しています。また、メドピアは医師プラットフォーム「MedPeer」内にHAEに関する特設ページを設け、医師のHAEに対する認識と診断力を向上させるための教育コンテンツの提供も計画しています。

未診断患者向け疾患啓発WG

最後に、サドラ―・ジャパンは、HAEに関する情報を発信するウェブサイトを立ち上げる予定です。このウェブサイトでは、HAEに関する正確で中立な情報を提供し、患者が適切に受診できるように促すことが目的です。患者にとって有用な情報源となることを目指しています。

コンサルタントの役割と期待

法人設立以来、さまざまな活動を通じて、一般社団法人遺伝性血管性浮腫診断コンソーシアムは、HAEの認知度を向上させる取り組みを続けてきました。今後は、新たなパートナーとの協力でデジタルヘルス技術を駆使し、医療現場の診断精度の向上を図り、最終的にはHAE患者への医療提供の質を改善していくことが期待されています。

群衆の中で見過ごされがちなHAE患者のために、今後もコンソーシアムの活動が進展することを強く願っています。