再発・難治性DLBCLに対する新たな治療法の可能性に期待

アッヴィが発表したDLBCL患者向け新治療成果

イリノイ州ノースシカゴに本社を置くアッヴィ（NYSE: ABBV）は、再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）に対する新たな治療法について重要な結果を発表しました。この治療法は、T細胞誘導性二重特異性抗体であるエプコリタマブと、標準的な治療薬であるレナリドミドの併用療法です。

第3相EPCORE DLBCL-4試験について

発表された結果は、第3相試験EPCORE DLBCL-4に基づいており、この試験では1ライン以上の前治療を受けた成人の再発または難治性DLBCL患者を対象にしています。試験は、化学療法を使用せず、エプコリタマブとレナリドミドの併用療法が、伝統的な化学療法（リツキシマブ、ゲムシタビン、オキサリプラチンの併用療法、R-GemOx）と比較されました。

有意な効果の確認

試験の結果、検証された主要な評価項目が達成され、無増悪生存期間（PFS）において明らかな改善が見られたことが報告されました。具体的には、病勢進行および死亡リスクがそれぞれ60％および56％低下したことが示されています。この結果は、非常に積極的な治療選択肢としての可能性を示唆しています。

安全性に関する知見

併用療法によるエプコリタマブの安全性プロファイルは、これまで知られている各薬剤の安全性プロファイルと一致し、患者に対するリスクを低減する効果が期待されています。アッヴィのがん分野責任者であるDaejin Abidoye博士は、DLBCLの患者に対しては未だに治療ニーズが高く、新たな選択肢の提供が求められていると述べています。