シーエムプラスが再生医療JAPANに出展し、業界支援を強化

シーエムプラス、再生医療JAPANに出展

株式会社シーエムプラスは、2026年10月7日から9日までパシフィコ横浜にて開催される「再生医療JAPAN」に出展します。この展示会では、再生医療に関連するさまざまな課題と、それに対応するための支援を提供することを目的としています。

再生医療の現状と課題

再生医療や細胞・遺伝子治療（CGT）の分野は急速に発展していますが、法規制や品質保証体制の構築、施設設計など、様々な実務上の課題が山積しています。特に、アカデミアからの事業化を目指すベンチャー企業や、新たな分野に参入を希望する企業は多く、どのようにアプローチするかが重要なテーマとなります。これらの企業は、短期的なリソース不足や経験の欠如といった実情に悩まされています。

出展概要

当社のブースでは、再生医療に特化したコンサルティングサービスのパネル展示を行い、個別相談も受け付けます。スケジュールは以下の通りです。

- 展示会名: 再生医療JAPAN（BioJapan同時開催）
- 会期: 2026年10月7日（水）～9日（金）
- 会場: パシフィコ横浜
- 小間番号: R-21

ブースでは、当社の再生医療チームの専門家が交代で相談に応じます。具体的な相談内容には、開発や薬事に関するロードマップの立案、GCTP適合性の確保、さらにCPCの設計に関することが含まれます。

プレゼンテーションの詳細

展示会中、当社からのプレゼンテーションも予定されています。参加費は不要で、事前予約も必要ありません。以下にプレゼンテーションの内容を記載します。

1. 再生医療イノベーターに必要なCMC・薬事・GMPと役立つ外部専門家の使い方
- 日時: 2026年10月8日（木）12:05～12:15
- 登壇者: 片山博仁（株式会社シーエムプラス取締役技術顧問）

2. Stream of Bio Business ～バイオ関連施設エンジニアリングの課題と進化～
- 日時: 2026年10月9日（金）13:50～14:20
- 登壇者: 須賀康之（株式会社シーエムプラスエンジニアリング事業本部事業部長）
- 場所: プレゼンテーションステージC

シーエムプラスの支援体制

当社には、薬事申請やQMS、GCTPに関する知見を持つコンサルタントが揃っており、各種相談に対応する準備が整っています。特に、PMDAとのやりとりやGMPに関する適合性確保の支援が増えており、お客様のニーズに応じて適切な支援が行える体制を整えています。

ウェブサイトの内容刷新

この展示会にあわせ、再生医療コンサルティングに関する情報も刷新しました。特にお客様から多く寄せられる質問と、それに対する具体的な対応策を加え、より分かりやすくご紹介しています。詳細な内容はこちらを確認してください。

会社概要

株式会社シーエムプラスは、医薬品や医療機器、再生医療製品などのフィールドに特化したプロジェクト管理会社です。クライアントのニーズに応じて、製品開発から施設建設、運用まで一貫したエンジニアリングサービスを提供しています。情報ポータル「GMP Platform」は、多くの業界関係者に支持されています。

今後もシーエムプラスは、再生医療分野への貢献を続け、業界全体の進展を支える存在であり続けたいと思います。