世界のバイオファーマ業界を変えるVeeva RIMの導入進捗

Veeva RIMがもたらす革新

バイオファーマ業界は急速に進化しており、その中でVeeva Systemsの薬事情報管理ツール「Veeva RIM」の導入が進んでいます。今回、世界のトップバイオファーマ企業20社中19社を含む450社以上がこの革新的なプラットフォームを取り入れたことが発表されました。この取り組みによって、薬事情報の管理が効率化し、上市プロセスの迅速化が期待されています。

継続的なイノベーション

Veeva RIMは、Accumulus TechnologiesとDNAnexusとのパートナーシップを通じてさらなるコネクティビティ向上を図っています。これにより、異なる保健当局プラットフォームとの統合が可能となり、業務の効率とコンプライアンスの向上が実現します。Veevaの薬事担当バイスプレジデント、Marc Gabriel氏は、「規制チームは、効率性の改善を求めてVeevaの新しい製品イノベーションを採用しています。これにより、マーケットへの投入までの時間が短縮されます」と述べています。

Veeva RIMの導入によって、85以上の組織が「Veeva Submissions Publishing」機能を利用し、申請期間を短縮させることに成功しています。この機能は継続的なパブリッシングを可能にし、手戻りを減少させ、ボトルネックの解消に寄与しています。

パートナーシップによる相互運用性の向上

Accumulus TechnologiesのCEO、Francisco Nogueira氏は、「我々のパートナーシップは、AccumulusプラットフォームとVeeva RIMを連携させ、相互運用性を高めます。これにより、70以上の規制当局との情報共有が迅速化され、薬事申請がシームレスに進むようになります」と語ります。このように、相互運用性の向上は、医薬品の市場投入までの時間を大きく短縮する要因となっています。

さらに、DNAnexusのCEO、Thomas Laur氏は、「DNAnexusのTrusted Regulatory SpacesとVeeva RIMを統合することで、機関間の協力を促進し、迅速な承認を可能にするデータ共有機能が提供されるでしょう」とコメントしました。これは、ますます複雑化する規制環境の中で、企業が迅速かつ効率的に対応するための重要な施策です。

Veeva RIMの全貌

Veeva RIMは、単一のクラウドベースプラットフォーム上で、グローバルな規制プロセスを効率化します。臨床、品質、薬事、安全性の全てをカバーする製品開発の基盤となるVeeva Development Cloudの一部として機能しています。これにより、製品の規制ライフサイクルの全プロセスが統一され、管理が容易になります。

このプラットフォームの詳細については、こちらをご覧ください。

Veeva Systemsについて

Veevaは、ライフサイエンス業界向けに特化したクラウドサービスを提供している企業です。ソフトウェア、データ、ビジネスコンサルティングを組み合わせ、イノベーションを促進しています。お客様の成功を最優先に考え、世界中の1,500社以上の企業にサービスを提供。詳しくはこちらをご確認ください。

このようなVeevaの取り組みは、バイオファーマ業界の進化を促進し、より多くの患者に迅速な治療を提供するための重要な一歩と言えるでしょう。

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