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モデルナ、多発性骨髄腫向け治療薬の初投与

2025年11月3日、マサチューセッツ州ケンブリッジに拠点を置くモデルナ（NASDAQ：MRNA）が、多発性骨髄腫の再発または難治性患者を対象としたT細胞エンゲージャー（TCE）mRNA-2808の第1/2相臨床試験において、最初の治験参加者への医薬品投与を開始したことが発表されました。この試験は、テネシー州ナッシュビルにあるサラ・キャノン研究所（SCRI）との共同で進められています。

mRNA-2808は、骨髄腫に特有の３種類の抗原を標的としたT細胞エンゲージャーをコードする複雑なmRNA治療製品です。この新しいアプローチの狙いは、腫瘍の多様性に対応しつつ、ターゲットに対する耐性の問題を克服することです。これは、がん治療の新たな一歩として、患者の生活の質を向上させる可能性があります。

モデルナのオンコロジー領域の責任者であるカイル・ホーレン（Dr. Kyle Holen）医師は、初回投与がモデルナにとっての重要なマイルストーンであると説明しました。「多発性骨髄腫には未解決の医療ニーズが残っており、私たちの革新的な治療法が患者さんの生活を改善できることを信じています」と述べいました。

さらに、モデルナ独自のmRNAプラットフォームは、複数のT細胞エンゲージャーの標的を一つの治療に織り込むことで、がんに対する攻撃手法を強化します。これにより、がん細胞が持つ逃避メカニズムを抑制、克服することを目指しています。全てのがん患者に希望を届けるべく、今回の治療法は非常に大切なステップとして位置づけられています。

サラ・キャノン研究所の骨髄腫研究ディレクターであり、SCRIオンコロジー・パートナーで血液内科・腫瘍内科医のハンス・リー（Dr. Hans Lee）医師は「多発性骨髄腫は非常に複雑ながんで、多くの患者が既存の治療に対して耐性を示す傾向があります。長期的な疾患コントロールが依然として課題であるため、新しい治療法のニーズは高まっています。私たちはmRNAをベースにした治療法が、この分野に革命をもたらす可能性があると考えています」と述べました。

本臨床試験（NCT07116616）は、18歳以上の再発または難治性の多発性骨髄腫患者を対象に、mRNA-2808の安全性および耐容性を評価するための用量漸増試験です。

モデルナとは

モデルナは、mRNA医薬品の分野において革新的なリーダーとして知られています。同社は10年以上にわたり、科学、技術、健康分野で多くの研究を行い、医薬品の製造方法を根本から変える努力を続けています。特に新型コロナウイルスワクチンの開発はその成果の一つです。

モデルナは、感染症や腫瘍免疫学、希少疾病、自身の免疫疾患などに対する治療製品やワクチンの開発においても、そのmRNAプラットフォームを活用しています。独自の企業文化と価値観を持つ従業員たちが協力し、人々の健康に寄与するため努めています。

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